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海普瑞宣布旗下肝素鈉和依諾肝素鈉原料藥于印度獲批并實現(xiàn)商業(yè)銷售
(2022年3月15日,中國深圳)深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“海普瑞”)今日宣布,旗下肝素鈉和依諾肝素鈉原料藥近日于印度獲批并實現(xiàn)商業(yè)銷售。

肝素鈉和依諾肝素鈉都是用于預(yù)防和治療深靜脈血栓或肺栓塞的抗凝血劑,源自健康生豬的小腸黏膜,是目前世界上最有效和臨床用量最大的抗凝血藥物,也是治療抗凝血的金標準藥物。相較肝素鈉,依諾肝素鈉的安全性更好,在臨床上擁有廣泛應(yīng)用。

全球范圍內(nèi),兩種藥物都需要大量的原料藥供應(yīng)以制成注射液劑型為醫(yī)患使用。作為全球領(lǐng)先的肝素鈉和依諾肝素鈉原料藥供應(yīng)商,在過往的20多年間,海普瑞穩(wěn)定向全球35個國家和地區(qū)提供高質(zhì)量的原料藥。2008年,在美國爆發(fā)的“百特事件”中,海普瑞以“零缺陷”通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)現(xiàn)場復(fù)查,一躍成為美國標準肝素制劑唯一的原料藥供應(yīng)商,提供當時95%以上的肝素制劑原料藥,并參與次年美國藥典標準修訂。其后,海普瑞的肝素鈉和依諾肝素鈉原料藥生產(chǎn)線多次通過中國、美國、歐盟、澳大利亞、巴西、哥倫比亞等國現(xiàn)場檢查,并7次“零缺陷”通過美國FDA審查。

印度擁有13.9億人口1,且由于宗教原因不具備生豬資源,因此是中國出口肝素鈉和依諾肝素鈉原料藥最主要的市場之一。此次在印度獲批,海普瑞也擁有了印度該超大體量市場的準入門檻,并在獲批后當月即拿到在手訂單,得以為該地醫(yī)患提供高質(zhì)量且具有價格競爭力的原料藥系列產(chǎn)品,樹立中國“質(zhì)”造的國際良好聲譽。

海普瑞董事長兼總裁李鋰表示:“深耕肝素領(lǐng)域20余年,海普瑞是少有打通肝素產(chǎn)業(yè)鏈上游到終端的企業(yè)。盡管集團的策略重心正在逐漸移至制劑端,我們的制劑業(yè)務(wù)在集團營收中的比重也超過了原料藥業(yè)務(wù),但我們也不能忘記全球市場對于高質(zhì)量原料藥的需求,繼續(xù)穩(wěn)定地持續(xù)地為有需要的市場提供產(chǎn)品,以多樣的形式為全球的抗凝血事業(yè)貢獻來自中國的力量。"

1.根據(jù)中國外交部官網(wǎng)數(shù)據(jù)(最近更新時間:2021年8月)