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深耕中國20余年

輻射全球,造福更多患者

1998年
在深圳正式創(chuàng)立
2010年
在深交所成功上市
2020年
在港交所主板上市
肝素全產(chǎn)業(yè)鏈業(yè)務(wù)
2000年
  • 海普瑞肝素鈉出口基地正式投產(chǎn)。
2002年
  • 首次通過國家食品藥品監(jiān)督管理局生產(chǎn)現(xiàn)場GMP認(rèn)證。
2005年
  • 首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)證的檢查。
  • 依諾肝素鈉注射液(品牌名:普洛靜?)作為首個(gè)原研仿制藥獲國家藥品監(jiān)督管理局(當(dāng)時(shí)CFDA,現(xiàn)為NMPA)批準(zhǔn),進(jìn)入中國市場。
2008年
  • 百特事件,海普瑞通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的兩次現(xiàn)場復(fù)查,成為美國標(biāo)準(zhǔn)肝素制劑唯一的原料藥供應(yīng)商,當(dāng)時(shí)95%以上肝素制劑的原料來自海普瑞,有效緩解了這一救命藥的短缺。
  • 肝素鈉獲得歐洲藥典適用性證書(CEP證書)。
2009年
  • 參與肝素鈉美國藥典標(biāo)準(zhǔn)的修訂,修訂后的美國藥典標(biāo)準(zhǔn)已于2009 年10月1日起公布生效。
2014年
  • 收購美國SPL公司(SPL Acquisition Corp.),鞏固了肝素鈉原料藥市場地位,構(gòu)建海普瑞全球化可溯源肝素原料藥生產(chǎn)、研發(fā)和銷售體系,并且進(jìn)入胰酶制品領(lǐng)域,轉(zhuǎn)向跨國運(yùn)營階段。
2016年
  • 依諾肝素鈉注射液(品牌名:Inhixa/Neoparin)作為首個(gè)生物類似藥在歐盟獲批,并在歐盟建立自營團(tuán)隊(duì)。
2018年
  • 收購多普樂及其子公司天道醫(yī)藥,完成從原材料到肝素制劑的全肝素產(chǎn)業(yè)鏈整合。
2020年
  • 在售所有規(guī)格依諾肝素鈉注射液(品牌名:普洛靜?)全部通過中國仿制藥一致性評(píng)價(jià),是獲批時(shí)中國首個(gè)過評(píng)的同一品種產(chǎn)品。
2023年
  • 依諾肝素鈉注射液(Enoxaparin Sodium Injection, USP)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),進(jìn)入美國市場。
  • 依諾肝素鈉注射液(品牌名:普洛靜??)以第一名中選第八批全國藥品集采依諾肝素鈉注射液品種。
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CDMO及創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)
2015年
  • 于加拿大投資Resverlogix公司——一家開發(fā)治療心腦血管疾病藥物的新藥研發(fā)公司,獲得突破性療法藥物apabetalone(RVX-208)在大中華區(qū)的所有權(quán)益。
  • 收購北美一流生物大分子藥物開發(fā)和生產(chǎn)平臺(tái)賽灣生物(Cytovance Biologics, Inc.),進(jìn)軍CDMO業(yè)務(wù)。
2016年
  • 與OncoQuest在中國成立控股合資公司OncoVent,推進(jìn)單克隆抗體oregovomab在大中華區(qū)的臨床開發(fā),該藥可用于卵巢癌相關(guān)治療。
2017年
  • 于英國投資Kymab Group Limited,一家單克隆抗體生物制藥研發(fā)商。
2018年
  • 于美國投資Curemark, LLC,以開發(fā)治療神經(jīng)障礙的胰腺酶制劑相關(guān)藥物。
  • 與Aridis Pharmaceutical Inc.成立合資企業(yè),促進(jìn)tosatoxumab(AR-301)及AR-101在中國的開發(fā)。
  • 在海普瑞的領(lǐng)導(dǎo)下,賽灣生物首次實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。
2020年
  • 賽灣生物開始為全球大規(guī)模上市的兩個(gè)mRNA新冠疫苗提供所需關(guān)鍵酶的生產(chǎn)服務(wù)。
2021年
  • 海普瑞持有Kymab Group Limited股份為全球制藥巨頭賽諾菲收購,投資回報(bào)率高達(dá)263%。
  • Tosatoxumab(AR-301)全球多中心III期臨床試驗(yàn)已開啟,中國患者已實(shí)現(xiàn)入組給藥。
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